Uma corrente de solidariedade ganhou força nas redes sociais na Região dos Lagos para transformar o dia a dia de Brenda Santana Pinto, de 10 anos. Moradora de Araruama, a menina é portadora de Atrofia Muscular Espinhal (AME) e necessita com urgência de adequações estruturais no quarto onde reside, um espaço que atualmente já não comporta o aparato médico e as exigências de acessibilidade e conforto de sua rotina.
A iniciativa visa arrecadar recursos financeiros para custear a reforma do cômodo. As doações de qualquer valor podem ser transferidas diretamente via Pix pela chave 22992597015 (telefone), cadastrada em nome de Eduarda Caldeira Pinto, irmã mais velha da criança. A mobilização familiar busca garantir mais dignidade, conforto e segurança no manejo diário de Brenda.
Entenda o que é a Atrofia Muscular Espinhal (AME)
A AME é uma condição genética rara, progressiva e neurodegenerativa. Caracteriza-se pela degradação e perda dos neurônios motores situados na medula espinhal, o que impede a correta transmissão de impulsos elétricos do cérebro para a musculatura. O quadro gera fraqueza acentuada e atrofia muscular generalizada, comprometendo funções vitais básicas como a locomoção, a deglutição e a capacidade respiratória.
Dados e Estatísticas da Condição:
- Incidência: Acomete aproximadamente 1 a cada 10.000 nascidos vivos globalmente.
- Causa Genética: Decorre da mutação ou ausência do gene SMN1 (no cromossomo 5q), essencial para a sintaxe da proteína que mantém a sobrevivência dos neurônios motores.
- Padrão Hereditário: A herança é autossômica recessiva. Cerca de 1 em cada 50 indivíduos na população é portador assintomático da alteração. Quando ambos os pais possuem o gene alterado, a probabilidade de o filho manifestar a doença é de 25% a cada gestação.
